Regeringsuppdrag – läkemedel
Samverkansforum för frågor om läkemedelsförskrivning
Uppdragstagare: Läkemedelsverket
Syfte: stärka samverkan och utveckla arbetssätt i frågor om ordination, förskrivning och expedition av läkemedel. Syftet är en höjd patientsäkerhet och ett mer samordnat arbetssätt.
Läkemedelsverket ska kontinuerligt samla företrädare från relevanta aktörer i syfte att förbättra patientsäkerheten i processerna för ordination, förskrivning och expedition av läkemedel, utveckla arbetssätt för att löpande se över processer inom läkemedelsförskrivning, identifiera behov av att uppdatera föreskrifter samt vid behov föreslå uppdateringar av föreskrifter hos respektive myndighet, identifiera och vid behov föreslå systemförändringar hos statliga respektive aktörsspecifika it‑system, skapa arbetssätt för årlig uppföljning, förvalta och vid behov utveckla den så kallade Läkemedelsdomänen
Slutredovisning: 31 januari 2028
Senarelägga skyldighet att lämna vissa uppgifter till den nationella läkemedelslistan vid elektronisk förskrivning
Syfte: skapa en effektiv och patientsäker anslutning till den nationella läkemedelslistan.
Rapporteringsdatu, 1 september 2028
Utredning för ett utökat och stärkt statligt ansvar för läkemedel
| Uppdragstagare: särskild utredare |
| Uppdraget innebär att: analysera och föreslå hur statens ansvar för läkemedel och vaccin ska utökas, stärkas och organiseras. |
| Delredovisning: senast den 1 juni 2027 Slutredovisning: senast den 31 december 2027. |
Utveckla arbetet för god tillgång till vissa antibiotika
Uppdragstagare: Folkhälsomyndigheten
Uppdrag: fortsatt arbeta med att öka tillgängligheten till vissa antibiotika.
Syfte: säkerställa tillgång till vissa antibiotika av särskilt medicinskt värde.
- utveckla modeller och samarbeten som omfattar nya och äldre antibiotika i Sverige, Norden och EU.
- delta i arbetsgrupper inom Norden, WHO och Europeiska rådet respektive Europeiska kommissionen, som handlar om att utveckla gemensamma modeller för att stärka tillgång till antibiotika
- särskilt informera innan avtal tecknas inom ramen för EU och Norden
- samtala med relevanta aktörer såsom Läkemedelsverket, Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket och Sveriges Kommuner och Regioner, SKR
Rapportering: senast den 28 februari 2029
Konsekvenserna för läkemedelstillgången ska utredas när läkemedelsproducenter står för reningskostnader
| Uppdragstagare: Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket och Läkemedelsverket |
| – analysera hur EU:s nya avloppsvattendirektiv kan påverka tillgången till antibiotika och andra läkemedel i Sverige. |
– hur konsekvenserna ser ut för läkemedelsförmånerna, exempelvis takpriser- och tillgången till läkemedel – hur kostnaden för det utökade producentansvaret kan komma att fördelas mellan läkemedels- och kosmetikaindustrin. – utifrån analysen ska myndigheterna identifiera möjliga åtgärder för att hantera eventuella negativa konsekvenser.TLV samordnar uppdraget. Rapportering: senast den 16 november 2026 och en slutredovisning senast den 31 mars 2027. |
Säkerställa reservlösningar för förskrivning och expediering av läkemedel
Uppdragstagare: E-hälsomyndigheten, Läkemedelsverket och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV
- utreda och lämna förslag för att under fredstida kris, höjd beredskap och ytterst krig göra förskrivning och utlämning från apotek möjlig när tillgång till E-hälsomyndighetens register, system och tjänster saknas
- utreda och lämna förslag som kan göra expedition av recept möjlig utan fungerande tillgång till E-hälsomyndighetens register, system och tjänster
Särskilt utreda och lämna förslag på: - hur kostnader för läkemedel och förbrukningsartiklar inom förmånen ska hanteras, inklusive vilken påverkan det får på patientens utgifter och betalningsförmedlingen från regionerna till öppenvårdsapoteken och hur det ska kunna fullföljas vid driftsstörningar,
- hur öppenvårdsapoteken ska hantera periodensvara-systemet i dessa situationer, exempelvs om och när öppenvårdsapotek ska kunna frångå periodens vara-systemet vid både inköp och följande försäljning till privatperson
- hur öppenvårdsapoteken ska kunna ta del av uppgifter om befintliga elektroniska recept och information från högkostnadsdatabasen
- hur registrering av uppgifter kopplat till expedition av läkemedel och förbrukningsartiklar kan ske när kommunikationen mellan apotek och E-hälsomyndigheten är ofullständig
- hur E-hälsomyndigheten vid driftstörningar ska kunna fullgöra sitt uppdrag att tillhandahålla uppgifter till läkemedelsregistret och läkemedelsstatistik
TLV ska:
- översiktligt analysera vilka kostnader sådana avbrott och lösningar skulle kunna innebära för öppenvårdsapotek, staten, regioner respektive patienter
Myndigheterna ska:
- vid behov lämna nödvändiga författningsförslag
- utföra uppdraget i nära samverkan med arbetet med uppdrag att utreda pappersrecept i alternativt elektroniskt format på Läkemedelsverket och Myndigheten för digital förvaltning
- utföra uppdraget i nära dialog med öppenvårdsapoteken och regionerna. Myndigheterna ska när uppdraget utförs också inhämta synpunkter och erfarenheter från andra relevanta aktörer såsom Socialstyrelsen, Myndigheten för digital förvaltning och Utredningen om säkrare tillgång till läkemedel
Rapportering senast den 1 oktober 2026 och den 10 februari 2027 delredovisa uppdraget
E-hälsomyndigheten ska senast den 30 november 2027 slutredovisa uppdraget.
Utreda förutsättningar för barnmorskor att förskriva läkemedel vid abort
Uppdragstagare: Socialstyrelsen och Läkemedelsverket
Uppdrag:utreda om, och i så fall hur, barnmorskor ska få förskriva läkemedel som används vid abort.
- utreda juridiska och andra förutsättningar för barnmorskor att förskriva läkemedel som används vid abort och vid behov lämna nödvändiga författningsförslag
- utifrån sina respektive ansvarsområden beakta vilka läkemedel som bör omfattas, behov av utbildnings- och kompetenskrav hos barnmorskor och vilka konsekvenser det skulle innebära om barnmorskor får rätt att förskriva läkemedel som används vid abort
- samtala med Universitetskanslersämbetet (UKÄ) och berörda professionsföreningar
Rapport: senast den 30 november 2026
Förbättra tillgången till östrogenläkemedel
| Uppdragstagare: Läkemedelsverket och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) Bakgrund: den långvariga brist som i dag råder på dessa läkemedel |
| – analysera möjligheterna att stärka tillgången till transdermala formuleringar av östrogenläkemedel utifrån den långvariga brist som i dag råder av dessa läkemedel Läkemedelverket ska: – analysera möjligheten att en nationell aktör ska producera lagerberedningar av transdermala formuleringar av östrogenläkemedel och om så är möjligt även förbereda för en process för en sådan hantering – se över hur utbyten kan ske av dessa läkemedel till likvärdiga preparat på apotek – undersöka om det finns centrala funktioner inom EU som kan vidta åtgärder för att säkerställa tillgången till dessa läkemedel, exempelvis i form av inköp – lämna information till allmänheten, vård och apotek som kan behövas för att hantera de bristsituationer som pågår. TLV ska: – analysera behovet av ytterligare information om regelverket för hur läkemedelsföretag kan ansöka om att ingå, kvarstå eller söka på nytt om att ingå i läkemedelsförmånen. Myndigheterna ska även: – undersöka möjligheten att främja en ökning av antal företag som innehar försäljningstillstånd för transdermala östrogenläkemedel samt väljer att marknadsföra sitt läkemedel i Sverige. – undersöka möjligheten att främja parallellhandel av dessa produkter. Rapportering senast den 30 oktober 2026. |
Mäta tillgängligheten av läkemedel på apotek
| Mäta hur ofta patienter kan få sina läkemedel direkt på apotek. Omfattar både direktexpedierings graden på fysiska apotek och hur apotekens e-handel bidrar till tillgängligheten till läkemedel. |
| Uppdragstagare: Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) |
| Rapportering: senast den 15 december 2028 |
